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Index « Auteurs » - entrée « Robert Ouvrier »
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Robert Otillar < Robert Ouvrier < Robert P. Baughman  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Robert Ouvrier

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
001330 (2017) Holger Hengel ; Alex Magee ; Muhammad Mahanjah ; Jean-Michel Vallat ; Robert Ouvrier ; Mohammad Abu-Rashid ; Jamal Mahamid ; Rebecca Schüle ; Martin Schulze ; Ingeborg Kr Geloh-Mann ; Peter Bauer ; Stephan Züchner ; Rajech Sharkia ; Ludger SchölsCNTNAP1 mutations cause CNS hypomyelination and neuropathy with or without arthrogryposis
001F14 (2016) Esther M. Tantsis [Australie] ; Deepak Gill [Australie] ; Lyn Griffiths [Australie] ; Sachin Gupta [Australie] ; John Lawson [Australie] ; Neven Maksemous [Australie] ; Robert Ouvrier [Australie] ; Florence Riant [France] ; Robert Smith [Australie] ; Christopher Troedson [Australie] ; Richard Webster [Australie] ; Manoj P. Menezes [Australie]Eye movement disorders are an early manifestation of CACNA1A mutations in children.
002170 (2016) Jean-Michel Vallat ; Mathilde Nizon ; Alex Magee ; Bertrand Isidor ; Laurent Magy ; Yann Péréon ; Laurence Richard ; Robert Ouvrier ; Benjamin Cogné ; Jérôme Devaux ; Stephan Zuchner ; Stéphane MathisContactin-Associated Protein 1 (CNTNAP1) Mutations Induce Characteristic Lesions of the Paranodal Region.
004883 (2013) Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Brigid M. Regan [Australie] ; Simone C. Yendle [Australie] ; Brian J. O Oak [États-Unis] ; Natalia Lozovaya [France] ; Nadine Bruneau [France] ; Nail Burnashev [France] ; Adiba Khan [États-Unis] ; Joseph Cook [États-Unis] ; Eileen Geraghty [États-Unis] ; Lynette G. Sadleir [Nouvelle-Zélande] ; Samantha J. Turner [Australie] ; Meng-Han Tsai [Australie] ; Richard Webster [Australie] ; Robert Ouvrier [Australie] ; John A. Damiano [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Jay Shendure [États-Unis] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Pierre Szepetowski [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Heather C. Mefford [États-Unis]GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders
007F70 (2009) Benoît Funalot [France] ; Corinne Magdelaine [France] ; Franck Sturtz [France] ; Robert Ouvrier [Australie] ; Jean-Michel Vallat [France]Anomalies ultrastructurales des mitochondries axonales chez des patients atteints de formes précoces de maladie de Charcot-Marie-Tooth dues à des mutations de la mitofusine 2
009993 (2006) Jun Lan Lu [Australie, République populaire de Chine] ; Jean-Michel Vallat [France] ; John D. Pollard [Australie] ; Bernard Knoops [Belgique] ; Robert Ouvrier [Australie]Expression of the antioxidant enzyme peroxiredoxin 5 in the human peripheral nervous system

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